La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos autorizó este miércoles el uso de emergencia de la pastilla de la farmacéutica Pfizer contra la covid-19, el primer tratamiento oral contra esa enfermedad que avala ese país.

La aprobación de la píldora Paxlovid llega tras el aumento de casos de Covid en EUA por la nueva variante Ómicron con la que se le dará acceso a tratamiento a millones de personas enfermas por SASR-CoV-2.

“Esta aprobación proporciona una nueva herramienta para luchar contra el covid-19 en un momento crítico de la pandemia, en el que están surgiendo nuevas variantes», destacó Patrizia Cavazzoni, funcionaria de la FDA, en un comunicado.

La autorización del medicamento oral será para apacientes adultos de alto riesgo y pacientes pediátricos de al menos 12 años de edad que pesen por lo menos 40 kilogramos.

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De acuerdo con los resultados clínicos hechos por la farmacéutica estadounidense arrojaron que la ingesta de dos píldoras lograba una eficacia de 90 por ciento en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes con alto riesgo de tener la enfermedad grave.

De inmediato, Pfizer anunció que estaba preparada para iniciar la distribución en todo el territorio estadounidense con una producción de 120 millones de tratamientos, empezando con 80 millones en 2022.

Las pastillas tienen un costo de 530 dólares por tratamiento, que se tomarán junto con el antiviral ritonavir, pero que se venderán juntos bajo el nombre de Paxlovid, los cuales deben tomarse cada 12 horas durante cinco días y para el cual EUA ya tiene un contrato de 10 millones de tratamiento.

La pastilla que podrá comprarse únicamente con receta, funciona bloqueando la actividad de una encima específica que el covid necesita para replicarse en el cuerpo infectado, un mecanismo similar al de la píldora desarrollada por Merck de la que se prevé que próximamente también sea avalado su uso de emergencia.