Cofepris mantiene suspensión en venta de medicamentos con ranitidina

El pasado 30 de octubre la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio la orden de eliminar 8 millones 550 mil dosis de ranitidina en todas sus presentaciones debido a la alta concentración de N-Nitrosodimetilamina que afecta a las personas, por tal motivo, el miércoles dicha organización reiteró que la suspensión aún continúa hasta que sea eliminado el exceso del componente.

Mediante un comunicado, la Cofepris indicó que ya trabaja con los laboratorios médicos para quitar dicho compuesto que puede causar el riesgo de desarrollar cáncer. Asimismo, instó a la población a a evitar comprar aquellos medicamentos que tengan como principio activo la ranitidina y que aquellos que lo utilicen para su tratamiento médico solicitar a su médico que cambie el medicamento.

Del mismo modo, instruyó a farmacias, distribuidores, así como a médicos a no distribuir ni prescribir respectivamente aquellos medicamentos que tengan la sustancia. En cuanto al medicamento que tengan en inventario debe ser reportado a los laboratorios para proceder con las acciones correspondientes.

La Cofepris informó que ha recibido avances en los planes de acción de los laboratorios quienes también buscan cumplir con las normas hasta que la mercancía cumpla con los requisitos solicitados.

Debido a la preocupación, la comisión reiteró a la población reportar cualquier reacción o malestar por el consumo de dicho producto. «¿Te hizo daño un medicamento?” de la página web de la COFEPRIS https://www.go.mmx/cofepris a través de VigiFlow, e-Reporting o al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx. «escribió la dependencia.

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