Agencia Europea de Medicamentos adelanta reunión para autorizar vacuna

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas siglas en inglés) anunció este martes que se reunirá el próximo 21 de diciembre para evaluar la vacuna contra el Covid-19, que está siendo desarrollada por los laboratorios Pfizer y BioNTech, por lo que se trata de una reunión excepcional para la autorización final de dicha vacuna.

A través de un comunicado, la agencia adelantó que la reunión que estaba prevista para el 29 de diciembre, donde se decidiría si la vacuna de Pfizer se autoriza o no, esto, dentro de un momento en que los países europeos han mostrado su impaciencia por el tiempo que le ha tomado a la agencia tomar una decisión, como el caso de Alemania.

«Una vez que los datos sobre la calidad, seguridad y eficacia sean lo suficientemente sólidos y completos para determinar si los beneficios superan a sus riesgos. Una reunión excepcional del comité fue prevista el 21 de diciembre para decidir», señaló el EMA.

Asimismo, la agencia determinó adelantar la reunión luego de que un diario alemán, revelará que Alemania ya había solicitado un regulador europea para que el comité adelantará dicha reunión, ya que el gobierno declaró que confiaba en que la autorización de la vacuna en la región de Europa fuera antes de Navidad, con el fin de comenzar la vacunación antes de fin de años a la población.

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En ese sentido,señaló que los expertos europeos junto con la Comisión Europea se encuentran trabajando para la primera autorización sobre la comercialización de una vacuna contra el Covid-19, junto con todas las salvaguardas, controles e incluso obligaciones.

La vacuna contra el Covid-19 de Pfizer y BioNTech, ya se encuentra siendo administrada en países como Estados Unidos, Reino Unido y Canadá, tras haber recibido el visto bueno por parte de agencias reguladoras, sin embargo, estos procedimientos están bajo la modalidad de autorización de emergencia, debido a que es temporal y tiene que ser revisada.