UE aprueba uso de emergencia de vacuna Covid de AstraZeneca

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este viernes la vacuna de AstraZeneca para su uso de emergencia contra Covid-19 en personas mayores de 18 años. La dosis que es desarrollada por el laboratorio británico y la universidad de Oxford es la tercera que es aprobada por el ente regulador, después de la de Pfizer-BioNTech (21 de diciembre) y de Moderna (6 de enero).

De acuerdo con agencias internacionales, mediante un comunicado se anunció que la «EMA ha recomendado la autorización de fabricación condicional para la vacuna de AstraZeneca contra el covid-19 para personas de más de 18 años». El ente regulador con sede en Ámsterdam dio el visto bueno a AstraZeneca aunque se cuestionaba si seguiría la misma decisión que la comisión de vacunación alemana, la cual desaconsejó su uso para personas mayores a 65 años por falta de datos.

Por su parte, la compañía farmacéutica celebró el anuncio y prometió un acceso amplio a su dosis, esto a pesar de que actualmente en Europa existe gran tensión entre la compañía y la Unión Europea ya que recientemente la empresa informó a la región que no podría cumplir con la entrega total de medicamentos y únicamente podría ofrecer el 25% del producto estimado.

Desde el jueves por la tarde, la Unión Europea creó mecanismos que le permitirán controlar y bloquear la exportación de vacunas a otros países que no son miembros de su comunidad. El motivo de esta decisión es para presionar a las compañías de suministrar a las naciones con las dosis pactadas.

Esta decisión afectaría al resto de los países del mundo debido a que las farmacéuticas que actualmente tienen la vacuna, incluido AstraZeneca, tienen plantas de producción en naciones como Francia, Bélgica, Alemania, Holanda o España que son miembros de la UE. Si bien las medidas fueron creadas, estas podrían aplicarse si la situación no se soluciona con el diálogo.

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