“La vacuna Patria ya está lista; falta aprobación de la Cofepris”: Álvarez-Buylla

María Elena Álvarez-Buylla, directora del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), dio a conocer que ya está lista la vacuna Patria contra la Covid-19, enfermedad provocada por el coronavirus SARS-CoV-2. No obstante, señaló que aún falta que sea completamente avalada por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

Durante la ‘mañanera’, María Elena Álvarez-Buylla comentó que los resultados de la fase final de la vacuna Patria, como refuerzo a las dosis iniciales contra la Covid-19, fueron exitosos. En tanto, consideró importante el desarrollo de este producto inmunizador dado que abre la puerta a recuperar la soberanía en dicho rubro y hacer frente a otras posibles enfermedades pandémicas.

“Es una vacuna que está basada en un vector viral que se llama Newcastle, que tradicionalmente se utilizaba, y se sigue utilizando, para generar vacunas que pueden ser útiles no solamente para aplicaciones médicas. Se ha probado ya en otras aplicaciones médicas como el tratamiento de cáncer y también para el uso en aplicación por aspersión a aves de corral para prevenir algunas enfermedades”, expuso la científica.

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La directora de Conacyt mencionó que quienes usaron ese último tipo de productos estuvieron expuestos a los vectores por años sin tener algún impacto en su salud. Sin embargo, mencionó que ahora cuentan con estudios muy serios que sustentan la seguridad de esta plataforma tecnológica en una vacuna para seres humanos.

Álvarez-Buylla detalló que al momento está probada su eficacia al ser aplicada de manera intramuscular; no obstante, detalló que hay ensayos clínicos preliminares para una aplicación nasal, la cual se seguirá investigando porque los primeros resultados también son muy prometedores.

Finalmente, comentó que la aplicación masiva de la vacuna todavía no es algo que esté determinado ni le corresponderá a ella hacerlo. Esta aclaró que usarla para inmunizar a la población mexicana será una decisión que corresponderá tomar a la Secretaría de Salud y precisó que por el momento el producto está en la última fase de la Cofepris.