En breve se autorizará vacuna Sputnik V, afirma López-Gatell

El subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, informó que será en breve que se autorizará la vacuna rusa Sputnik V, luego de las investigaciones realizadas y la misión especial por orden del presidente Andrés Manuel López Obrador.

En entrevista para Así las Cosas de W Radio, el epidemiólogo señaló que la adquisición de vacunas Sputnik V, ya se está llevando a cabo por parte del Gobierno mexicano, con el objetivo de garantizar las dosis a la ciudadanía.

“Estamos en las etapas finales de cerrar el contrato y con todo el trabajo que está haciendo la Cofepris hacer la formalización del trámite de autorización sanitaria cuyo contenido sustantivo a sido ya resuelto en forma satisfactoria, con una recomendación de autorización de uso de emergencia”, dijo el subsecretario de Salud durante la entrevista.

Destacó que la adquisición de vacunas Sputnik V surgió a partir de una misión especial por parte del Presidente el pasado 6 de enero, la cual encabezó por instrucción del Secretario de Salud, Jorge Alcocer.

“Muy exitosa misión, hablamos con el presidente Alberto Fernández de Argentina y con su equipo expertos y nos relataron los pasos que habían seguido para la adquisición de vacunas”, dijo López-Gatell.

Mencionó que las investigaciones clínicas y los ensayos de la fase 3, así como verificar la existencia de informes técnicos y científicos confiables sobre la calidad del producto permitieron confirmar la eficacia del producto.

Destacó que aunque el ensayo fase 3 de la vacuna Sputnik V todavía no se publica, las autoridades sanitarias de Argentina tuvieron acceso a un documento extenso que detalla la fase 3. Dicho ensayo clínico demostró que la eficacia de la vacuna es superior al 91.8% en la población en general, y 91.4% en adultos mayores, y no ha habido reacciones adversas.

Este expediente fue traído a México con el objetivo de que la Cofepris la revisara, y a partir de ahí se empezó una negociación de contrato por 24 millones de dosis que corresponden a 12 millones de dosis de personas, por su aplicación doble.

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