La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (EU) aprobó la administración de una dosis de refuerzo para las vacunas contra Covid-19 de Moderna y Johnson & Johnson o Janssen. Sin embargo, estos boosters no serán para la población en general.

Modificando la autorización de uso de emergencia de la vacuna Moderna se aprobó permitir el uso de una única dosis de refuerzo al menos 6 meses después de completar el esquema originalmente planteado. No obstante, precisó que únicamente será aplicada a personas de 65 años de edad o más; de 18 a 64 años de edad con alto riesgo de desarrollar COVID-19 grave; y de 18 a 64 años de edad con exposición institucional u ocupacional frecuente al SARS-CoV-2.

De la misma manera, modificó los criterios de la vacuna de Janssen, la cual inicialmente er contemplada como una vacuna unidosis. Para esta, el refuerzo podrá ser administrado al menos 2 meses después de completar el régimen pero a personas de 18 años de edad o mayores.

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También se dio luz verde para que la dosis de refuerzo en individuos elegibles se pueda hacer con cualquiera de las vacunas disponibles contra la Covid-19; en tanto, aclaró que se podrá administrar una dosis única de refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 al menos 6 meses después de completar la serie primaria a personas de 18 a 64 años de edad con exposición institucional u ocupacional frecuente al coronavirus.

Ante el anuncio, Janet Woodcock declaró que estas acciones a emprender refrendan su compromiso con la salud pública en la lucha proactiva contra la pandemia. Además, expuso que los datos disponibles sugieren una disminución de la inmunidad en algunas poblaciones que están completamente vacunadas, de modo que aprobar la disponibilidad de estos refuerzos es importante para la protección continua.